周杰小孩先天性耳朵畸形的安全系数有多高

在生活中，我们有时会看到有些人的耳朵与普通人的耳朵不一样，他们有些人的耳朵超大、超厚，就是没有耳朵的形状;有些人的耳朵要么只有一点像花生豆一样的小肉球，要么没有。对于这种情况，周杰小孩小孩先天性耳朵畸形的安全系数有多高？在不在残疾人范畴。

隐耳矫正术

隐耳又称埋没耳、袋耳，为耳廓的一种先天性发育畸形。

隐耳的产生不仅损害人的外貌，就连正常生活也会影响。尤其这种先天性的畸形，会给孩子的心理造成极大的影响，所以应该要及早治疗。

如果发现刚出生的婴儿耳朵畸形，首先行新生儿听力筛查，新生儿听力筛查正常，*好在2周内行耳廓支架，做物理模型校正术，大约1年时间。如果超过1月以上未行耳廓支架物理模型校正，则治疗效果欠佳，要待成人后行耳廓校正术。

一.周杰小孩小孩先天性耳朵畸形的安全系数有多高

1、在全耳再造后医生会对耳朵部位进行包扎，这个时候大家一定要注意，不能私自去解开包扎部位，以免影响到耳朵的恢复效果，并且也要注意耳朵部位不能触碰到水，日常要服用抗生素药物，这样的话可以防止感染的情况发生。

2、在全耳再造后大家尽量不要选择去一些比较热或者比较冷的地方，尽量选择在一个良好的环境里进行修养，在休养的时候尽量要选择比较柔软的枕头，以免压伤到耳朵部位。

3、在做全耳再造之后可能会出现一些疼痛或者肿胀的现象，如果出现这种情况属于正常，大家也不需要太担心，一般过一段时间就可以恢复。

但其实在儿出生半年后，是不需要对孩子的耳朵做任何处理的，反而是这个阶段的父母，需要进行一定的心理疏导，能够让他们接受自己孩子的“小耳朵”，不因此而自怨自艾或是不敢让孩子面亲戚朋友以及社会大众的异样目光。

二. 耳轮畸形和复合畸形

1、招风耳为耳甲与耳舟间的角度大于90°（正常为90°），通常在150°以上。临床表现为耳廓平坦，与颅骨呈90°，耳廓较大，不完全对称。对耳轮发育不全，耳甲腔深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。耳廓上端与颅侧壁距离大于1.2cm。

2、垂耳表现为耳轮自身折叠，耳廓上部呈幕状垂落，遮盖对耳轮上脚，致耳廓高度降低。

3、杯状耳表现为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前下移位，常合并有耳廓横突畸形；耳廓变小，主要是长度变短；位置变低；耳廓前倾，类似招风耳，但耳舟及三角窝变窄而不消失，患者平躺时，耳廓呈向上的杯子。

4、Stahl"s耳表现为对耳轮上脚与耳轮间有异常突起，形成异常的对耳轮第三脚；耳舟消失；突起部位的耳轮不卷曲；对耳轮上脚消失。

5、环缩耳表现为耳轮缘与对耳轮粘连，耳舟消失。

6、隐耳又称袋状耳，可为单侧或双侧，表现为耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下，上方的颅耳沟变浅或消失，无明显的耳后沟。用手指向外牵拉耳廓上部，则能显露出耳廓的全貌，但松开后，因皮肤的紧张度和软骨的弹性又使其回复原状。轻度者，仅耳廓上部皮肤短缺；重度者，除皮肤严重短缺外，耳廓上部的软骨也明显发育不良，表现为耳轮部向前卷曲、舟状窝变形、对耳轮亦常屈曲变形等。

7、横向突出耳轮角表现为耳甲腔中耳轮脚异常突起，部分突起可延长至对耳轮。

8、耳轮畸形表现为耳轮缘不卷曲，耳轮扁平，甚至消失。耳轮可因压迫卷曲而紧贴对耳轮，导致耳舟消失。

9、复合畸形为合并2种或2种以上的畸形。